Die iSURO MED DE Studie

Die iSURO med DE  Studie wurde von einem unabhängigen Institut durchgeführt.

BEO Berlin
Helmholtzstr. 2
D 10587 Berlin
Germany
IQSH
Initiative zur Qualitäts- Sicherung der
Hilfsmittelversorgung
Alte Dorfstr. 38
21684 Stade

In dem dazugehörigen Gutachten vom Juli 2008 wird zur Prophylaxe und zur Therapie ausgeführt:

„Die Haut der Risikopatienten blieb während der Testphase intakt. [...] Aufgrund der erzielten Prüfergebnisse und der fachlich fundierten Argumentation können wir den Einsatz des
Antidekubitus-Hybridsystems „isuro med DE" zur Prophylaxe bei mittlerem bis hohem Dekubitusrisiko nach Braden [...], für den häuslichen als auch für den stationären Bereich,
befürworten." [Hervorhebung durch den Verfasser der Webseite]

„Der Wundzustand der Druckgeschwüre im Stadium I, II und III (EPUAP) verbesserten sich innerhalb des Prüfzeitraumes deutlich, heilten teilweise komplett ab. [...]
Aufgrund der erzielten Prüfergebnisse und der fachlich fundierten Argumentation können wir den Einsatz des Antidekubitus-Hybridsystems „isuro med DE" zur [...] Therapie von
Dekubitalgeschwüren bis einschließlich Grad III (EPUAP), [...], für den häuslichen als auch für den stationären Bereich, befürworten." [Hervorhebung durch den Verfasser der Webseite]

 

Download  Studie:

BEO Berlin Studie.pdf